Hidatidosis

Resumen

La equinococosis quística (CE) puede ser diagnosticada por varios métodos serológicos, pero sus resultados varían entre laboratorios debido a las características moleculares de los antígenos utilizados como referencia. Entonces, este estudio trata de dirigirse a dos aspectos de relevancia para la línea celular EGPE obtenida previamente desde los protoescólices de Echinococcus granulosus G1 y la complejidad de la respuesta inmune por el uso de dos diferentes estadios del crecimiento celular como fuentes separadas de antígenos. La reactividad sérica fue estudiada por el método de Western Blot (WB) en el suero de 21 pacientes pertenecientes a zonas endémicas en un diseño caso-control y también en suero de 7 ovejas infectadas en forma experimental y 5 ovejas controles. La sensibilidad del suero humano estudiado por WB utilizando el antígeno extraído de las células EGPE fue significativamente mayor (p < 0,05, X² test ) que la obtenida utilizando antígenos provenientes del fluido hidatígeno utilizando los métodos de WB, ELISA y DD5. El extracto proteico de EGPE fue inmunogénico en ratón y el plasma hiperinmune reacciona con las proteínas extraídas del HF y la expresión del AgB2 fue detectada por análisis molecular en las células EGPE. Las proteínas de 37 a 60 KDa fueron reconocidas por el 95.24% de los sueros de los pacientes con CE, pero con pobre especificidad. Diferencias estadísticamente significativas se encontraron en el reconocimiento de los sueros de las proteínas extraídas de las células EGPE respecto al crecimiento celular, 7 y 20 días. Se concluye que la línea EGPE es una fuente de antígenos que pueden mejorar el diagnóstico serológico de la CE.